AXSANA / EUBREAST 3Rekrutierend

Vergleich verschiedener Operationsverfahren von Achsellymphknoten bei frühem Brustkrebs

Geschlecht
Frauen und Männer
Alter
ab 18 Jahren
Studienart
Beobachtend
Therapielinie
Erstlinie
Phase
Phase IV

Worum geht es in dieser Studie?

Die Gewebeuntersuchung von Achsellymphknoten zeigt, ob sich der Brusttumor bereits in naheliegende Lymphknoten ausgebreitet hat. Dies kann über eine Biopsie oder eine Entnahme der Lymphknoten im Rahmen der Operation erfolgen. Früher wurden standardmäßig viele Lymphknoten aus der Achsel entnommen und untersucht. Weil dies oft zu lebenslangen Lymphödemen führte, wurden im Laufe der Zeit verschiedene operative Verfahren entwickelt, mit dem Ziel, bei gleicher Sicherheit möglichst wenig Lymphknoten entnehmen zu müssen. Ziel der AXSANA-Studie ist es, die Ergebnisse dieser verschiedenen Operationsverfahren miteinander zu vergleichen. Teilnehmen können Frauen und Männer, die bei Diagnosestellung befallene Lymphknoten, aber keine Fernmetastasen hatten und zudem eine neoadjuvante Therapie erhalten. Die Studie dient der Beobachtung, es werden keine neuen Medikamente/Verfahren getestet.

Studienablauf

Voraussetzungen

Diagnose: Brustkrebs

Alter: ab 18 Jahren

Therapielinie: Erstlinie / bisher keine Therapie

Wichtige Einschlusskriterien: Lymphknoten-Absiedlungen, welche nach neoadjuvanter Therapie operativ entfernt werden sollen

Zuteilung

Stratifizierung anhand von Markern

Behandlung

Gezielte Entfernung von Lymphknoten in der Achselhöhle
Wächterlymphknoten-Entnahme
Gezielte Entnahme des markierten Ziel-Lymphknotens
Entfernung der Lymphknoten in der Achselhöhle

Nachbeobachtung

60 Monate

Ausführliche Beschreibung

Die Entnahme von Lymphknoten der Achsel ist seit Langem etabliert in der Therapie von Brustkrebs. Tumorzellen können über die Lymphabflussbahnen in den übrigen Körper gelangen, was dann zur Metastasierung führen kann. Die Lymphknoten der Achsel sind hierbei eine wichtige Station auf der Wanderung, sodass die Untersuchung dieser Lymphknoten sehr aufschlussreich ist für die Ausdehnung des Tumors. Durch die Entnahme von Lymphknoten wird bei Befall zugleich Tumorgewebe entfernt. Die Entnahme erfolgt mittels Operation, wobei unterschiedliche Strategien zum Einsatz kommen. Diese umfassen die ausschließliche Entfernung des sogenannten Wächterlymphknotens (Sentinel), die gezielte Entnahme mehrerer mutmaßlich betroffener Lymphknoten und die vorsorgliche Entfernung vieler (mindestens 10) eventuell auch nicht befallener Achsellymphknoten.

Ziel der AXSANA-Studie ist es, diese drei Vorgehensweisen miteinander zu vergleichen im Hinblick auf folgende Kernfragen: Tumorfreiheit im Verlauf, unerwünschte Folgen durch die Operation selbst. Dabei soll auch geklärt werden, welche operative Vorgehensweise für Patient*innen optimal ist, deren Lymphknoten bei Diagnose tumorbefallen waren, nach neoadjuvanter Therapie aber tumorfrei sind. Die Studie hat 3 Studienarme, allerdings erfolgt die Zuteilung offen (nicht verblindet) und nicht zufällig, d.h. Sie und Ihr Arzt legen gemeinsam fest, welche Strategie gewählt wird. Es handelt sich um eine reine Beobachtungsstudie, es werden keine operativen Verfahren untersucht, die bisher nicht dem Standard entsprechen. Die Beobachtungszeit erstreckt sich über maximal 5 Jahre. Voraussetzung für die Teilnahme ist es, dass zuvor eine neoadjuvante Therapie erfolgt, wobei nicht festgelegt ist, welche Medikamente hier zum Einsatz kommen. Die Studie ist entweder nach 5 Jahren beendet oder wenn der Tumor vorher erneut auftritt (Rezidiv oder Metastasierung).

Fakten

  1. Welche Erkrankung: Brustkrebs adjuvante Situation, Lymphknotenbefall
  2. Krebs-Merkmale: neoadjuvante Therapie erfolgt (keine Vorgaben)
  3. Was untersucht die Studie: Verschiedene operative Verfahren zur Entnahme von Achsellymphknoten
  4. Ziel der Studie: Welches Ausmaß einer Operation von Achsellymphknoten ist am besten geeignet hinsichtlich optimalem Schutz vor Rezidiv und Metastasierung bei möglichst geringen Folgeschäden durch die Operation
  5. Wie lange dauert die Studie: 5 Jahre, bzw. Rezidiv des Brustkrebses
  6. Studienmerkmale: Reine Beobachtungsstudie, keine neuen Medikamente/Verfahren

Studienzentren

28 Studienzentren in Deutschland sind verzeichnet. Finden Sie ein Zentrum in Ihrer Nähe.

  • Universitätsklinikum Aachen AöR

    Pauwelsstraße 30, 52074 Aachen

    Aktiv, nicht rekrutierend
  • Klinikum St. Marien Amberg

    Mariahilfbergweg 7, 92224 Amberg, Oberpfalz

    Rekrutierend
  • Universitätsklinikum Augsburg

    Stenglinstraße 2, 86156 Augsburg

    Rekrutierend
  • Caritas-Krankenhaus Bad Mergentheim

    Uhlandstraße 7, 97980 Bad Mergentheim

    Rekrutierend
  • Charité – Universitätsmedizin Berlin

    Grosse Hamburger Strasse 5-11, 10115 Berlin

    Aktiv, nicht rekrutierend
  • Universitätsklinikum Bonn

    Venusberg-Campus 1, 53127 Bonn

    Rekrutierend

Diese Liste ist nach bestem Wissen zusammengestellt, aber ohne Gewähr: Sie kann unvollständig sein, und der Rekrutierungsstatus eines Zentrums kann sich jederzeit ändern.

Medizinische Redaktion

  • Dr. med. Sebastian SommerFacharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie
  • PD Dr. med. Matthias FröhlichFacharzt für Innere Medizin, Immunologie, Notfallmedizin

Diese Beschreibung basiert auf dem öffentlichen Studienregister (NCT04373655) und wurde von unserer medizinischen Redaktion in verständliche Sprache übertragen. Ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt.