ELENIRekrutierend

Beobachtungsstudie zur Behandlung mit Elacestrant bei ESR1-mutiertem, Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium

Geschlecht
Frauen
Alter
ab 18 Jahren
Studienart
Beobachtend
Therapielinie
Rezidiv / refraktär
Phase
—

Worum geht es in dieser Studie?

Hormonrezeptor-positiver und HER2-negativer Brustkrebs kann im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium nach einer ersten Antihormontherapie in Kombination mit einem CDK4/6-Hemmer weiter fortschreiten. Ziel der ELENI-Studie ist es, im Behandlungsalltag zu erfassen, wie häufig eine Veränderung im ESR1-Gen (ESR1-Mutation) nach einer Antihormontherapie auftritt und wie sich die anschließende Behandlung mit Elacestrant auf Lebensqualität, Verträglichkeit und Sicherheit auswirkt. Es handelt sich um eine Beobachtungsstudie, in der keine neuen Medikamente untersucht werden. Frauen ab 18 Jahren nach den Wechseljahren (postmenopausal) mit lokal fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Hormonrezeptor-positiven und HER2-negativen Brustkrebs können an dieser Studie teilnehmen.

Studienablauf

Voraussetzungen

Diagnose: Brustkrebs (Mammakarzinom)

Alter: ab 18 Jahren

Therapielinie: Rezidiv / primär refraktär

Wichtige Einschlusskriterien: Frauen; postmenopausal; Östrogenrezeptor-positiv; HER2-negativ; lokal fortgeschritten und/oder metastasiert

Zuteilung

Stratifizierung anhand von Markern

Behandlung

ESR1 Wildtyp: Beobachtung der Standardbehandlung nach ärztlicher WahlErfassung von Lebensqualität, die Verträglichkeit und Sicherheit sowie Umgang mit Nebenwirkungen
ESR1-mutiert: Beobachtung der Behandlung mit ElacestrantErfassung von Lebensqualität, die Verträglichkeit und Sicherheit sowie Umgang mit Nebenwirkungen

Nachbeobachtung

24 Monate

Ausführliche Beschreibung

Bei einem Hormonrezeptor-positiven, HER2-negativen Brustkrebs tragen die Krebszellen Andockstellen (Rezeptoren) für das Hormon Östrogen, über die das Tumorwachstum angeregt werden kann. Gleichzeitig weisen die Tumorzellen keine vermehrte Menge des HER2-Rezeptors auf, eines Eiweißes auf der Zelloberfläche, das ebenfalls Wachstumssignale in die Zelle weiterleiten kann. Im lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium wird diese Form des Brustkrebses häufig zunächst mit einer Antihormontherapie behandelt, meist in Kombination mit einem CDK4/6-Hemmer. Mit der Zeit kann die Erkrankung jedoch trotz dieser Behandlung weiter fortschreiten. Eine mögliche Ursache hierfür sind Veränderungen im ESR1-Gen. Dieses Gen enthält den Bauplan für den Östrogenrezeptor alpha. Liegt eine ESR1-Mutation vor, kann der Östrogenrezeptor auch ohne das Hormon Östrogen dauerhaft aktiv bleiben. Das gilt als ein wichtiger Grund dafür, dass eine bisherige Antihormontherapie mit der Zeit nicht mehr ausreichend wirken kann (endokrine Resistenz). Elacestrant gehört zur Wirkstoffgruppe der selektiven Östrogenrezeptor-Abbauer (SERD). Diese Wirkstoffe binden an den Östrogenrezeptor und bewirken dessen Abbau in der Krebszelle. Elacestrant ist in der EU zur Behandlung von Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer ESR1-Mutation zugelassen, wenn die Erkrankung nach einer Antihormontherapie einschließlich eines CDK4/6-Hemmers fortgeschritten ist.

Ziel der vorliegenden nicht-interventionellen Beobachtungsstudie ist es, im Behandlungsalltag zu erfassen, wie häufig eine Veränderung im ESR1-Gen (ESR1-Mutation) nach einer Antihormontherapie auftritt und wie sich die anschließende Behandlung mit Elacestrant auswirkt. Es erfolgt keine Zuteilung nach dem Zufallsprinzip und keine Verblindung (offene Studie). Das bedeutet, dass sowohl die Patientinnen als auch die Studienärzt*innen wissen, welche Behandlung durchgeführt wird. Beobachtet werden zwei Gruppen: Patientinnen mit einer ESR1-Mutation im Tumor, die entsprechend der Fachinformation mit Elacestrant behandelt werden, und Patientinnen mit ESR1-Wildtyp (kein Nachweis einer ESR1-Mutation), die eine von den Studienärzt*innen gewählte Standardbehandlung erhalten. Erfasst werden die Häufigkeit der ESR1-Mutation nach Antihormontherapie, die Lebensqualität, die Verträglichkeit und Sicherheit sowie der Umgang mit Nebenwirkungen.

Teilnehmen können postmenopausale Frauen ab 18 Jahren mit lokal fortgeschrittenem und/oder metastasiertem, Hormonrezeptor-positivem und HER2-negativem Brustkrebs, deren Erkrankung nach einer ersten Antihormontherapie mit einem CDK4/6-Hemmer fortgeschritten ist. Eine vorangegangene Chemotherapie im fortgeschrittenen oder metastasierten Stadium sowie Gründe, die laut Fachinformation gegen eine Behandlung mit Elacestrant sprechen, schließen eine Teilnahme aus.

Fakten

  1. Welche Erkrankung: Brustkrebs (Mammakarzinom)
  2. Krebsmerkmale: Hormonrezeptor-positiv, HER2-negativ, lokal fortgeschritten und/oder metastasiert, Fortschreiten der Erkrankung nach einer ersten Antihormontherapie + CDK4/6-Hemmer, ESR1-mutiert oder ESR1-Wildtyp
  3. Was untersucht die Studie: die Behandlung mit Elacestrant im Behandlungsalltag sowie die Häufigkeit einer ESR1-Mutation nach vorangegangener Antihormontherapie
  4. Ziel der Studie: zu erfassen, wie häufig eine ESR1-Mutation auftritt und wie sich die anschließende Behandlung auf Lebensqualität, Verträglichkeit und Sicherheit auswirkt sowie wie Nebenwirkungen im Behandlungsalltag gehandhabt werden
  5. Studiendauer: bis zu ca. 2 Jahre
  6. Studienmerkmale: Beobachtungsstudie (nicht-interventionell), nicht verblindet (offen), zwei Beobachtungsgruppen nach ESR1-Status (ESR1-mutiert und ESR1-Wildtyp)

Studienzentren

3 Studienzentren in Deutschland sind verzeichnet.

  • Praxis Fuer Interdisziplinaere Onkologie And Haematologie GbR

    Wirthstrasse 11c, 79110 Freiburg Im Breisgau

    Rekrutierend
  • St. Vincenz-Krankenhaus GmbH

    33098 Paderborn

    Rekrutierend
  • Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie

    88212 Ravensburg

    Rekrutierend

Diese Liste ist nach bestem Wissen zusammengestellt, aber ohne Gewähr: Sie kann unvollständig sein, und der Rekrutierungsstatus eines Zentrums kann sich jederzeit ändern.

Medizinische Redaktion

  • Dr. med. Sebastian SommerFacharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie
  • PD Dr. med. Matthias FröhlichFacharzt für Innere Medizin, Immunologie, Notfallmedizin

Diese Beschreibung basiert auf dem öffentlichen Studienregister (NCT07563595) und wurde von unserer medizinischen Redaktion in verständliche Sprache übertragen. Ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt.