GMALL 08/2013Rekrutierend

GMALL-Registerstudie

Geschlecht
Frauen und Männer
Alter
18–55 Jahre
Studienart
Interventionell
Therapielinie
Rezidiv / refraktär
Phase
Phase IV

Worum geht es in dieser Studie?

Die GMALL Registerstudie ist eine Beobachtungsstudie für erwachsene Patienten mit einem speziellen Blutkrebs (akute lymphatische Leukämie, ALL).

Ausführliche Beschreibung

Es wird im Rahmen der Studie keine spezielle Therapie angeboten bzw. getestet. Die Behandlung der ALL erfolgt somit mit den aktuell verfügbaren Medikamenten, zumeist anhand des sog. „GMALL-Protokoll“. Ziel der Studie ist es Daten zur Erkrankung und zu den eingesetzten Medikamenten zu erheben z.B. in Hinblick auf die Entwicklung neuer Medikamente. Teilnehmen können auch Patienten, die keine klassische ALL haben, sondern Erkrankungen, die direkt verwandt sind.

Studienzentren

14 Studienzentren in Deutschland sind verzeichnet. Finden Sie ein Zentrum in Ihrer Nähe.

  • Universitätsklinikum Augsburg

    Stenglinstraße 2, 86156 Augsburg

    Aktiv, nicht rekrutierend
  • Charité – Universitätsmedizin Berlin

    Grosse Hamburger Strasse 5-11, 10115 Berlin

    Aktiv, nicht rekrutierend
  • Universitätsklinikum Bonn

    Venusberg-Campus 1, 53127 Bonn

    Aktiv, nicht rekrutierend
  • Klinikum Darmstadt GmbH

    Darmstadt

    Geschlossen
  • Universitätsklinikum Essen

    Hufelandstraße 55, 45147 Essen

    Aktiv, nicht rekrutierend
  • Universitätsklinikum Frankfurt

    60590 Frankfurt am Main

    Geschlossen

Diese Liste ist nach bestem Wissen zusammengestellt, aber ohne Gewähr: Sie kann unvollständig sein, und der Rekrutierungsstatus eines Zentrums kann sich jederzeit ändern.

Medizinische Redaktion

  • Dr. med. Sebastian SommerFacharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie
  • PD Dr. med. Matthias FröhlichFacharzt für Innere Medizin, Immunologie, Notfallmedizin

Diese Beschreibung basiert auf dem öffentlichen Studienregister (NCT02881086) und wurde von unserer medizinischen Redaktion in verständliche Sprache übertragen. Ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt.