GRAPPA
- Geschlecht
- Frauen und Männer
- Alter
- ab 18 Jahren
- Studienart
- Interventionell
- Therapielinie
- Rezidiv / refraktär
- Phase
- Phase III
Worum geht es in dieser Studie?
Die GRAPPA-Studie vergleicht den Einsatz von zwei verschiedenen Medikamenten, um die Rate an Transplantat-gegen-Empfänger-Reaktionen nach einer Knochenmarkstransplantation von einem fremden Spender zu senken.
Ausführliche Beschreibung
Nach einer Kochenmarkstransplantation von einem fremden Spender besteht das Risiko, dass die Immunzellen des Spenders, Gewebe des Empfängers angreifen (Sog. „Transplantat-gegen-Empfänger-Reaktionen“). Dies kann eine der wesentlichen schweren Nebenwirkungen einer Knochenmarkstransplantation sein. Im Rahmen der Studie wird als bisheriger Standard vor der Transplantation, ein Antikörpermix gegen Lymphozyten verabreicht und nun gegen die Gabe einer Chemotherapie („Post-Transplant Cyclophosphamid“) nach der Transplantation untersucht. Letzteres wird bereits bei einer besonderen Form der Stammzelltranplantation mit Erfolg eingesetzt.
Studienzentren
26 Studienzentren in Deutschland sind verzeichnet. Finden Sie ein Zentrum in Ihrer Nähe.
Universitätsklinikum Aachen AöR
Pauwelsstrasse 30, 52074 Aachen
Status unbekanntUniversitätsklinikum Augsburg
Stenglinstrasse 2, 86156 Augsburg
Aktiv, nicht rekrutierendKlinikum Chemnitz gGmbH
Chemnitz
Status unbekanntSt. Johannes Hospital Dortmund
Johannesstraße 9-13, 44137 Dortmund
Status unbekanntUniversitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstrasse 74, 01307 Dresden
Status unbekanntUniversitätsklinikum Düsseldorf
Moorenstrasse 5, 40225 Düsseldorf
Status unbekannt
Diese Liste ist nach bestem Wissen zusammengestellt, aber ohne Gewähr: Sie kann unvollständig sein, und der Rekrutierungsstatus eines Zentrums kann sich jederzeit ändern.
- Dr. med. Sebastian SommerFacharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie
- PD Dr. med. Matthias FröhlichFacharzt für Innere Medizin, Immunologie, Notfallmedizin
Diese Beschreibung basiert auf dem öffentlichen Studienregister (NCT05153226) und wurde von unserer medizinischen Redaktion in verständliche Sprache übertragen. Ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt.


