PANTHERARekrutierend

Beckenbodenfunktion bei Krebspatient*innen während Tumortherapie

Geschlecht
Frauen und Männer
Alter
ab 18 Jahren
Studienart
Beobachtend
Therapielinie
alle
Phase

Worum geht es in dieser Studie?

Die Behandlung gynäkologischer Tumoren und Brustkrebs erfordert, vor allem in fortgeschrittenen Stadien, oft eine intensive Tumortherapie, die zu einer Schwäche des Beckenbodens führen kann. Ziel der PANTHERA-Studie ist es, die subjektiven Einschränkungen der Blasen-, Darm- und Sexualfunktion sowie deren Auswirkungen auf die Lebensqualität von Patient*innen zu erfassen und zu analysieren. An der Studie können Frauen und Männer teilnehmen, die aktuell eine medikamentöse Tumortherapie gegen Brustkrebs oder gynäkologische Tumoren erhalten.

Studienablauf

Voraussetzungen

Diagnose: Brustkrebs (Mammakarzinom); gynälologische Tumoren (Gebärmutterkrebs; Eierstockkrebs; Vulvakrebs)

Alter: ab 18 Jahren

Therapielinie: Unabhängig von Therapielinie

Wichtige Einschlusskriterien: aktuell unter systemischer Tumortherapie

Zuteilung

Einarmigen Studie

Behandlung

Fragebögen zu Beckenbodenfunktion und Lebensqualität während der TumortherapieUntersuchung der Blasen-, Darm- und Sexualfunktion

Nachbeobachtung

12 Monate

Ausführliche Beschreibung

Brustkrebs und gynäkologische Tumoren wie Gebärmutterkrebs, Eierstockkrebs oder Krebs der Vulva erfordern oft eine intensive Tumortherapie, die auch Nebenwirkungen auf den Beckenboden haben kann. Der Beckenboden spielt eine wichtige Rolle für die Kontrolle von Blase und Darm sowie für die sexuelle Funktion. Eine Beeinträchtigung dieser Funktionen kann die Lebensqualität der Patient*innen erheblich verringern.

Ziel der vorliegenden Beobachtungsstudie ist es, diese Beeinträchtigungen durch den Einsatz von validierten Fragebögen zur Beckenbodenfunktion zu dokumentieren und mögliche Einflussfaktoren zu identifizieren. Es wird untersucht, inwieweit systemische (medikamentöse) Tumortherapien wie Chemotherapie oder Antihormontherapie zu Veränderungen in der Beckenbodenfunktion führen. Die Studie ist beobachtend, das bedeutet, dass keine neuen Medikamente oder Therapieformen getestet werden. Beobachtungsschwerpunkt der Studie sind klinisch relevante Verschlechterungen der Beckenbodenfunktion innerhalb von 12 Monaten.

Teilnehmen können Frauen und Männer ab 18 Jahren, die an Brustkrebs oder einem gynäkologischen Tumor leiden und sich derzeit in einer systemischen Tumortherapie befinden.

Fakten

  1. Welche Erkrankung: Brustkrebs und gynäkologische Tumoren (Gebärmutter-, Eierstock-, Vulvakrebs)
  2. Krebs-Merkmale: aktuell unter systemischer Tumortherapie
  3. Was untersucht die Studie: Beckenbodenfunktion und Lebensqualität während Tumortherapie
  4. Ziel der Studie: Erhebung von Beckenbodenfunktionsstörungen, insbesondere Blasen-, Darm- und Sexualfunktion
  5. Wie lange dauert die Studie: Gesamtdauer 3 Jahre, Untersuchung über 12 Monate
  6. Studienmerkmale: Beobachtungsstudie, keine Verblindung, es werden keine neuen Medikamente oder Therapieformen getestet

Studienzentren

1 Studienzentrum in Deutschland ist verzeichnet.

  • St. Josefs-Hospital Wiesbaden GmbH

    Beethovenstraße 20, 65189 Wiesbaden

    Rekrutierend

Diese Liste ist nach bestem Wissen zusammengestellt, aber ohne Gewähr: Sie kann unvollständig sein, und der Rekrutierungsstatus eines Zentrums kann sich jederzeit ändern.

Medizinische Redaktion

  • Dr. med. Sebastian SommerFacharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie
  • PD Dr. med. Matthias FröhlichFacharzt für Innere Medizin, Immunologie, Notfallmedizin

Diese Beschreibung basiert auf dem öffentlichen Studienregister (NCT04655066) und wurde von unserer medizinischen Redaktion in verständliche Sprache übertragen. Ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt.