Beobachtungsstudie zu Verträglichkeit, Nebenwirkungen und Wirkung der zugelassenen Medikamentenkombination aus Tucatinib, Trastuzumab und Capecitabin

Brustkrebs (Mammakarzinom) ist eine bösartige Erkrankung des Brustdrüsengewebes, die durch eine unkontrollierte Vermehrung von Brustdrüsenzellen gekennzeichnet ist. Die Therapie richtet sich nach zahlreichen Faktoren, darunter der Allgemeinzustand der Patient*innen, die Wachstumsrate des Tumors (Ki-67-Index), der Nachweis von Hormonrezeptoren auf der Zelloberfläche (Östrogen- und Progesteronrezeptor-positiv) sowie das vermehrte Auftreten des HER2-Rezeptors (HER2-positiv). Eine entscheidende Rolle spielt zudem das Erkrankungsstadium. Während im lokal begrenzten Stadium (Stadium 1-2A) die Erkrankung auf die Brust beschränkt ist, spricht man bei einem lokal fortgeschrittenen Stadium (Stadium 2B-3) von einer größeren Tumorausdehnung oder einem Befall der Lymphknoten. Im Stadium 4 liegen Metastasen vor, was bedeutet, dass der Tumor sich im Körper ausgebreitet hat. In dieser Situation wird eine palliative Behandlung durchgeführt, die darauf abzielt, die Erkrankung so lange wie möglich "in Schach zu halten”.

Lokal fortgeschrittener, nicht operabler oder metastasierter Brustkrebs kann unter anderem mit der Kombinationstherapie aus Tucatinib, Trastuzumab und Capecitabin behandelt werden. Tucatinib und Trastuzumab richten sich gezielt gegen den HER2-Rezeptor, während Capecitabin das Wachstum der Krebszellen hemmt. Alle drei Medikamente sind bereits zur Behandlung zugelassen.

Ziel der vorliegenden Beobachtungsstudie ist es, weitere Behandlungsdaten zur Kombinationstherapie aus Tucatinib, Trastuzumab und Capecitabin zu sammeln. Die Studie ist rein beobachtend, es werden keine neuen Medikamente oder Therapien getestet. Die Nachuntersuchungen erfolgen über einen Zeitraum von etwa zwei Jahren, in denen unter anderem die Wirksamkeit der Therapie, das Auftreten von Nebenwirkungen und die Lebensqualität der Patient*innen untersucht werden.

Frauen und Männer ab 18 Jahren mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem (Stadium 2B-4), HER2-positivem Brustkrebs können an dieser Studie teilnehmen. Die Erkrankung muss mit mindestens zwei medikamentösen Therapien, die gegen HER2 gerichtet sind, vorbehandelt worden sein.