Ein neuer Therapieansatz (Medikament: Datopotamab-Deruxtecan) zur Behandlung des triple-negativen, unbehandelten Brustkrebses in der neoadjuvanten Therapie
- Geschlecht
- Frauen und Männer
- Alter
- ab 18 Jahren
- Studienart
- Interventionell
- Therapielinie
- Erstlinie
- Phase
- Phase III
Worum geht es in dieser Studie?
Bei triple-negativem Brustkrebs könnte ein neues Medikament, Datopotamab-Deruxtecan (Dato-DXd) einen neuen Therapieansatz darstellen. Ziel der TROPION-BREAST04-Studie ist es, zu prüfen, ob die Kombination von Dato-DXd und dem Medikament Durvalumab zusammen mit oder ohne Chemotherapie als erste Therapiephase (neoadjuvant) im Vergleich zu einer Standardbehandlung mit Pembrolizumab und Chemotherapie besser wirkt. Teilnehmen können Frauen und Männer ab 18 Jahren mit unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem Brustkrebs. Der Brustkrebs muss triple-negativ oder Hormonrezeptor-niedrig und HER2-negativ sein.
Studienablauf
Voraussetzungen
Diagnose: Brustkrebs
Alter: ab 18 Jahren
Therapielinie: Erstlinie / bisher keine Therapie
Wichtige Einschlusskriterien: Dreifach-negativer Brustkrebs; Hormonrezeptor niedrig und HER2-negativ; Stadium 2-3
Zuteilung
Randomisierung
Behandlung
Nachbeobachtung
Diagnose: Brustkrebs
Alter: ab 18 Jahren
Therapielinie: Erstlinie / bisher keine Therapie
Wichtige Einschlusskriterien: Dreifach-negativer Brustkrebs; Hormonrezeptor niedrig und HER2-negativ; Stadium 2-3
Randomisierung
Ausführliche Beschreibung
Brustkrebs (Mammakarzinom) ist eine bösartige Erkrankung des Brustdrüsengewebes, bei der eine unkontrollierte Vermehrung von Zellen der Brustdrüse vorliegt. Die Therapie der Erkrankung ist von zahlreichen Faktoren abhängig, z.B. dem Allgemeinzustand der Person, dem Stadium der Erkrankung, der Wachstumsrate des Tumors (Ki-67-Index), nachweisbaren Hormonrezeptoren (HR) auf der Oberfläche der Krebszellen (Östrogenrezeptor-, Progesteronrezeptor-positiv) und dem vermehrten Auftreten von HER2-Rezeptoren auf den Zellen (HER2-positiv). Haben die Tumorzellen keinen dieser Rezeptoren, spricht man von triple-negativem Brustkrebs. Die Behandlungsmöglichkeiten des triple-negativen Brustkrebs sind bisher nicht so umfangreich wie beim Hormonrezeptor- oder HER2-positiven Brustkrebs, da viele Medikamente genau hier ansetzen. Hormonrezeptor-niedriger, HER2-negativer Brustkrebs weist ähnliche Behandlungsschwierigkeiten auf. Die Behandlung basiert hauptsächlich auf einer Chemotherapie, wobei auch neue zielgerichtete Medikamente zum Einsatz kommen, wie sogenannte Checkpoint-Inhibitoren wie Pembrolizumab oder Durvalumab. Eine neue Gruppe von Medikamenten wirkt als Antikörper-Wirkstoff-Konjugat sehr gezielt: Diese Medikamente erkennen Krebszellen durch ihre Antikörperkomponente und transportieren dann einen Chemotherapie-ähnlichen Wirkstoff direkt in die Zellen, woraufhin diese absterben. Ein neues, bisher nicht zugelassenes Medikament aus dieser Gruppe ist Datopotamab-Deruxtecan (Dato-DXd).
Eine häufig eingesetzte Therapievariante ist die Kombination aus einer ersten Phase mit Chemotherapie (neoadjuvant), gefolgt von einer Operation der Brust und ggf. der Lymphknoten. Danach erfolgt häufig eine weitere Therapiephase (adjuvant), wobei hier unterschiedliche Therapien zum Einsatz kommen können, z. B. auch eine Bestrahlung.
Ziel der TROPION-BREAST04-Studie ist es, die Wirksamkeit von zwei unterschiedlichen Behandlungsansätzen bei Patient*innen mit triple-negativem Brustkrebs oder hormonrezeptor-niedrigem/HER2-negativem Brustkrebs zu vergleichen.
Dafür werden die Studienpersonen zufällig (randomisiert) in zwei Gruppen eingeteilt, wobei die Zuteilung allen bekannt ist (offen). Eine Gruppe erhält neoadjuvant Datopotamab-Deruxtecan (Dato-DXd) kombiniert mit Durvalumab. Nach der Operation wird die Behandlung mit Durvalumab fortgesetzt, teilweise in Kombination mit einer etablierten Chemotherapie. Die andere Gruppe erhält vor und nach der Operation den Antikörper Pembrolizumab kombiniert mit einer Chemotherapie. Alle Medikamente werden alle drei Wochen verabreicht (mit Ausnahme einiger Chemotherapeutika). Das Hauptziel der Studie ist das Ansprechen der Therapie zum Zeitpunkt der Operation, die nach der neoadjuvanten Therapiephase erfolgt. Insgesamt erfolgt die Nachbeobachtung bis 68 Monate nach Studienstart.
Um an der Studie teilzunehmen, müssen die Patient*innen mindestens 18 Jahre alt sein, einen unbehandelten triple-negativen oder Hormonrezeptor-niedrigen/HER2-negativen Brustkrebs im Stadium 2 oder 3 haben und einen guten allgemeinen Gesundheitszustand (ECOG 0 oder 1) aufweisen.
Fakten
- Welche Erkrankung: Brustkrebs (Mammakarzinom)
- Krebsmerkmale: triple-negativ oder hormonrezeptor-niedrigen/HER2-negativ, unbehandelt, Stadium 2 oder 3, ohne Metastasen
- Was untersucht die Studie: Wirkung der neuen Medikamentenkombination Dato-DXd/Durvalumab (ggf. mit Chemotherapie) im Vergleich zu Pembrolizumab/Chemotherapie als neoadjuvante und adjuvante Therapie
- Ziel der Studie: Ansprechen der Therapie zum Zeitpunkt der Operation
- Wie lange dauert die Studie: Zunächst bis zur OP. Insgesamt bis zu 7 Jahre mit regelmäßigen Behandlungszyklen und Nachuntersuchungen
- Studienmerkmale: Zwei Behandlungsgruppen, keine Verblindung (offen), randomisierte Zuteilung (zufällig)
Studienzentren
22 Studienzentren in Deutschland sind verzeichnet. Finden Sie ein Zentrum in Ihrer Nähe.
Helios Klinikum Berlin-Buch GmbH
Schwanebecker Chaussee 50, 13125 Berlin
Status unbekanntVivantes MVZ GmbH
Dieffenbachstrasse 1, 10967 Berlin
Status unbekanntStädtisches Klinikum Dessau
Auenweg 38, 06847 Dessau-Rosslau
Status unbekanntUniversitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstrasse 74, 01307 Dresden
RekrutierendUniversitätsklinikum Erlangen
91054 Erlangen
Aktiv, nicht rekrutierendKEM I Evang. Kliniken Essen-Mitte gGmbH
Essen
Status unbekannt
Diese Liste ist nach bestem Wissen zusammengestellt, aber ohne Gewähr: Sie kann unvollständig sein, und der Rekrutierungsstatus eines Zentrums kann sich jederzeit ändern.
- Dr. med. Sebastian SommerFacharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie
- PD Dr. med. Matthias FröhlichFacharzt für Innere Medizin, Immunologie, Notfallmedizin
Diese Beschreibung basiert auf dem öffentlichen Studienregister (NCT06112379) und wurde von unserer medizinischen Redaktion in verständliche Sprache übertragen. Ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt, entscheiden Sie gemeinsam mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt.


